Gemenele ei au fost diagnosticate cu o boală rară, acum s-a despărțit și de logodnic. Jesy Nelson: "Iau fiecare zi așa cum vine"

Jesy Nelson a vorbit deschis despre despărțirea „foarte grea” de logodnicul ei, Zion Foster, tatăl gemenelor sale, după ce fiicele lor au fost diagnosticate cu atrofie musculară spinală de tip 1 (SMA1).

Cântăreața în vârstă de 34 de ani, care a dezvăluit luna trecută diagnosticul rar al fiicelor sale, a abordat subiectul separării în cadrul unei sesiuni de întrebări și răspunsuri, cu ocazia proiecției noului său serial documentar, "Jesy Nelson: Life After Little Mix".

Jesy a confirmat că ea și Zion, în vârstă de 27 de ani, și-au încheiat logodna după o perioadă extrem de dificilă, marcată de îngrijirea fetelor, la începutul acestui an. Într-un interviu recent, artista a descris evenimentele drept „traumatice”, explicând că dinamica relației s-a schimbat profund, iar prioritatea lor este acum co-parentingul, scrie Daily Mail.

Citește și: Solista ale cărei fiice suferă de o boală rară dă totul pentru ele: “Ni s-a spus că s-ar putea să nu trăiască mai mult de doi ani”

Cu toate acestea, Jesy a subliniat că relația dintre ei rămâne una bună, în interesul copiilor.

„Suntem bine. Chiar suntem bine, A fost greu, nu o să vă mint, a fost extrem de greu, și e de înțeles având în vedere tot ce am trăit. Dar mergem mai departe, iar fetele noastre sunt principalul nostru focus. Sunt fericite și se simt bine”, a spus ea.

Jesy a vorbit și despre decizia de a-și face publică povestea, chiar dacă mulți ar fi ales discreția. „Când treci printr-o experiență ca aceasta, totul capătă o altă perspectivă. Lucrurile care înainte păreau importante nu mai contează deloc”.

Despărțirea de Zion a avut loc la doar câteva luni după logodnă și la scurt timp după ce gemenele lor, Ocean Jade și Story Monroe, au fost diagnosticate cu SMA de tip 1, o boală genetică rară care provoacă slăbirea progresivă a mușchilor.

„Am trecut printr-o experiență extrem de traumatică. Fetele sunt prioritatea noastră absolută. Suntem în continuare prieteni și uniți ca părinți”, a explicat Jesy.

Artista a vorbit și despre sarcina complicată, în care a aflat că poartă gemeni identici cu placentă comună și despre ușurarea de moment de după naștere, bucurie care a fost zdruncinată câteva luni mai târziu de diagnosticul devastator.

În prezent, Jesy militează pentru testarea tuturor nou-născuților pentru SMA, subliniind importanța diagnosticării timpurii, care poate face o diferență majoră în evoluția bolii.

„Iau fiecare zi așa cum vine. Fetele sunt bine, sunt fericite, iar asta este tot ce pot cere”, a spus ea.

Citește și: O solistă celebră dezvăluie diagnosticul grav al gemenelor ei de 8 luni. Ar putea rămâne cu dizabilități: "Cele mai chinuitoare luni"