O solistă celebră dezvăluie diagnosticul grav al gemenelor ei de 8 luni. Ar putea rămâne cu dizabilități: "Cele mai chinuitoare luni"
Jesy Nelson vorbește deschis despre problemele grave de sănătate ale fiicelor sale gemene. Fosta membră a trupei Little Mix, în vârstă de 34 de ani, a dezvăluit într-un videoclip publicat pe Instagram că fiicele ei de opt luni, Ocean Jade și Story Monroe, au fost diagnosticate cu o afecțiune neuromusculară rară numită atrofie musculară spinală (AMS) de tip 1.
Artista și logodnicul ei, Zion Foster, au devenit părinți pe 15 mai 2025. În filmuleț, Jesy a povestit că, la externarea din secția de terapie intensivă neonatală, medicii au avertizat-o să nu își compare copiii cu alți bebeluși, deoarece gemenele s-au născut prematur, la 31 de săptămâni, și „nu vor atinge aceleași etape de dezvoltare”, menționează People.
La scurt timp, însă, Nelson a observat că micuțele nu își mișcau picioarele așa cum ar fi trebuit și aveau dificultăți serioase de alimentație.
„După cele mai chinuitoare trei-patru luni din viața noastră și nenumărate consultații, fetele au fost diagnosticate cu o boală musculară severă numită AMS de tip 1”, a spus Nelson, vizibil emoționată.
Ce este atrofia musculară spinală. Fiicele cântăreței vor avea, cel mai probabil, dizabilitate permanentă
Potrivit Cleveland Clinic, AMS este o boală genetică ce afectează neuronii motori din măduva spinării, ducând la slăbirea și atrofierea mușchilor. Cea de tip 1 este cea mai frecventă și mai severă formă, fiind diagnosticată în aproximativ 60% dintre cazuri, cu simptome apărute în primele șase luni de viață.
Jesy a izbucnit în lacrimi când a povestit că medicii i-au spus că fiicele sale vor rămâne, cel mai probabil, cu dizabilități permanente.
„Ni s-a spus că probabil nu vor putea merge niciodată, că este posibil să nu își recapete forța în zona gâtului și că vor fi dependente. Singurul lucru pe care îl putem face acum este să le oferim tratament și să sperăm la ce e mai bun. Este cea mai severă boală musculară pe care o poate avea un copil”, a spus ea.
Nelson a explicat că, netratată, boala reduce speranța de viață la aproximativ doi ani. Artista s-a declarat „extrem de recunoscătoare” că fiicele ei au primit tratamentul necesar, afirmând că altfel „nu ar fi supraviețuit”.
De asemenea, a spus că a fost nevoită să devină „ca o asistentă medicală” pentru copiii ei.
„În decurs de doar două săptămâni de la diagnostic, a trebuit să le pun pe aparate de respirație și să fac lucruri pe care nicio mamă nu ar trebui să fie nevoită să le facă vreodată copilului ei”, a mărturisit ea.
După nașterea prematură din mai 2025, Nelson și Foster, în vârstă de 27 de ani, au reușit să își aducă fiicele acasă câteva săptămâni mai târziu, în luna iunie.
Artista a spus că ultimele trei luni au fost „cele mai sfâșietoare din viața ei” și că simte că „plânge viața pe care credea că o va avea alături de copiii ei”.
„Trebuie să fiu recunoscătoare, pentru că la finalul zilei ele sunt încă aici, iar acesta este cel mai important lucru. Au primit tratamentul. Cred cu adevărat că fetele mele vor sfida toate șansele și, cu ajutorul potrivit, vor lupta”, a spus ea.
Jesy a explicat că a ales să facă public acest diagnostic pentru a atrage atenția părinților asupra importanței intervenției rapide: „Timpul este esențial” în depistarea AMS și în salvarea vieții unui copil.