E o femeie superbă, dar când boala se activează, devine "complet de nerecunoscut": "Mi-a luat o parte din viața pe care o iubeam"
În urmă cu doar câțiva ani, Claire Titterington ducea o viață activă ca profesoară de educație fizică. Sportul, mișcarea și lucrul cu copiii erau rutina ei zilnică și, într-un fel, parte din identitatea ei. Astăzi, uneori nici măcar nu poate deschide ochii. Din cauza unei boli genetice rare, fața i se umflă atât de tare încât orbește temporar, iar apropiații nu o mai recunosc.
Britanica în vârstă de 37 de ani din Blackpool a început să simtă primele probleme la câteva luni după un accident de mașină. Potrivit ei, nu a fost nimic grav și nu a fost vinovată, dar totuși a suferit o fractură de nas și de braț. Medicii spun că tocmai trauma fizică și stresul ulterior ar fi putut declanșa boala despre care până atunci nu știa nimic.
La început a observat doar umflături ușoare. Treptat însă, intensitatea lor a crescut. Când boala a izbucnit în forță, a ajuns la urgențe, unde medicii au crezut că este vorba de o reacție alergică. Tratamentul obișnuit însă nu a funcționat.
Umflăturile de la nivelul feței sunt adesea enorme. „Când mi se umflă fața, sunt complet de nerecunoscut. Ochii mi se închid atât de mult încât nu văd, iar pielea este întinsă și lucioasă. Am senzația că mi s-a mărit capul de mai multe ori”, descrie Claire.
În lunile următoare, femeia a ajuns de mai multe ori la urgențe, dar nimeni nu a reușit să stabilească cauza. Diagnosticul a fost pus abia anul acesta. Claire suferă de angioedem ereditar, o boală genetică rară care provoacă umflături bruște și masive în diferite părți ale corpului. Cel mai frecvent afectează pielea și tractul digestiv și, mai grav, poate afecta și căile respiratorii.
Complicațiile i-au dat viața peste cap. Obișnuia să facă sport toată viața, iar acum uneori se luptă chiar și cu mersul obișnuit. „Înainte eram cea mai activă persoană din încăpere. Acum uneori obosesc chiar și la o scurtă plimbare. Boala mi-a luat o mare parte din viața pe care o iubeam”, recunoaște ea.
Cu toate acestea, refuză să renunțe. Urmează tratament, își administrează regulat injecții și încearcă să crească nivelul de conștientizare asupra acestei boli rare, pe care atât oamenii, cât și medicii o confundă adesea cu o reacție alergică. În același timp, vrea să arate că o boală cronică nu afectează doar sănătatea, ci poate schimba complet viața.