Data actualizării:
Data publicării:
Savannah Spoor părea să aibă o viață la care mulți tineri doar visează. Era elevă de liceu, călătorea, era activă și își lansase, alături de sora sa, propria afacere. Avea planuri mari și își imagina clar cum va arăta viitorul. Însă, peste noapte, totul s-a schimbat.
Privind în urmă, Spoor spune că primele simptome au apărut încă din primul an de liceu. La început le-a pus pe seama stresului și a adaptării la noua etapă din viața sa, iar o perioadă acestea au venit și au trecut. Într-o seară din 2023, însă, totul s-a schimbat, căci starea ei s-a agravat brusc.
„M-am ridicat de la cină și, dintr-odată, întreaga lume din jurul meu a început să se învârtă. Ani la rând, senzația nu a dispărut”, a declarat tânăra pentru People.
Din acel moment, viața ei s-a schimbat radical. Nu mai putea merge normal, conduce, participa la cursuri sau desfășura activitățile de zi cu zi. La apogeul bolii, se confrunta cu peste 30 de simptome, printre care amețeli, dureri de cap, greață, dureri articulare, amorțeli, dificultăți în găsirea cuvintelor și probleme de vedere și auz.
„Nu puteam călători, nu puteam merge la restaurant și, în cele mai grele momente, nici măcar nu mă simțeam în siguranță să dorm singură. Experiența mea era complet diferită de cea a celor de vârsta mea. Nu cred că majoritatea ar fi putut înțelege prin ce treceam sau cât de profundă era suferința mea. Mă simțeam atât de singură”, a mărturisit ea pentru sursa menționată anterior.
Hotărâtă să afle ce i se întâmplă, Savannah Spoor a ajuns de trei ori la camera de gardă și a consultat mai mulți medici, printre care cardiologi, neurologi, gastroenterologi și alți specialiști. După ce doctorii au exclus o afecțiune acută, investigațiile au indicat că ar putea fi vorba despre o boală cronică.
În cele din urmă, tânăra a fost diagnosticată cu boala Lyme, o infecție provocată de bacteria Borrelia, transmisă, de regulă, prin mușcătura unei căpușe infectate. Deși nu își amintește să fi observat o căpușă sau să fi fost mușcată, diagnosticul i-a oferit, în sfârșit, răspunsul pe care îl căuta.
„Nimeni nu își dorește un rezultat pozitiv la un test, dar când petreci ani întregi căutând răspunsuri, singurul lucru mai rău decât să primești un diagnostic este să nu primești niciunul. M-am simțit, într-un fel, validată. A fost liniștitor să știu că exista un motiv real pentru care mă simțeam atât de rău”, a declarat tânăra de 23 de ani.
Terapia cu venin de albine, singura care îi alină durerile
După ce a încercat numeroase tratamente fără succes, Savannah Spoor a decis să urmeze terapia cu venin de albine, o metodă despre care aflase pe rețelele sociale.
Astfel, în prezent, își administrează câte 10 înțepături de albină, de trei ori pe săptămână, iar protocolul ar putea dura până la trei ani.
„Nimeni nu vrea să se înțepe cu albine ani la rând. Însă vremurile disperate cer măsuri disperate, iar o boală atât de gravă necesită un tratament extrem”, a mai explicat tânăra.
Ea recunoaște că terapia implică riscuri, inclusiv posibilitatea unei reacții anafilactice, însă Spoor spune că starea sa de sănătate s-a îmbunătățit considerabil și că își ține întotdeauna un EpiPen la îndemână. Ea a respins și criticile potrivit cărora tratamentul ar afecta populațiile de albine, susținând că insectele provin de la un apicultor și că amenințarea reală pentru acestea este agricultura industrială. „Cea mai mare concepție greșită este că eu afectez populațiile de albine. În realitate, ceea ce le amenință la scară largă este agricultura industrială”, a explicat ea.
