Data publicării:
O tânără din Nebraska, născută cu o afecțiune extrem de rară care este caracterizată practic prin lipsa creierului, a sărbătorit recent 20 de ani, spre surprinderea medicilor care estimaseră că nu va trăi mai mult de patru ani.
Alex Simpson s-a născut în Omaha cu hidranencefalie, o boală neurologică gravă și rară. Părinții ei, Shawn și Lorena Simpson, le-au povestit jurnaliștilor despre lupta pe care au dus-o de-a lungul anilor și despre modul în care Alex a depășit toate așteptările, în ciuda diagnosticului sumbru.
„Hidranencefalia înseamnă practic că creierul ei nu este acolo”, a explicat Shawn Simpson, conform People. „Din punct de vedere tehnic, ea are aproximativ jumătate din dimensiunea degetului meu mic de cerebel în partea din spate a creierului, dar asta e tot ce există acolo”, a mai spus el.
La naștere, medicii le-au spus părinților că Alex probabil nu va supraviețui mai mult de patru ani. Totuși, tânăra a trăit mult mai mult decât se așteptau, iar părinții ei cred că secretul longevității sale este dragostea și grija constantă.
„Se vede că atunci când am urcat să vorbesc cu ea mai devreme, mă căuta”, a povestit Shawn, imitând mișcările ochilor lui Alex.
„Acum 20 de ani eram speriați, dar credința, cred eu, este ceea ce ne-a ținut în viață”, a adăugat el.
„Este o luptătoare”, a completat Lorena, mama tinerei.
Fratele lui Alex, SJ, în vârstă de 14 ani, este mândru să aibă o soră ca ea: „Când oamenii întreabă despre familia mea, primul lucru despre care încep să vorbesc este Alex, sora mea cu dizabilități”, a spus el.
„Ca și părinții mei, cred că Alex poate percepe și intui lucrurile care se întâmplă în jurul ei. Dacă cineva este stresat în preajma ei, chiar dacă e complet liniște, Alex va simți ceva”, a mai spus adolescentul.
Hidranencefalia este o afecțiune extrem de rară, estimată să apară la una din 5.000 până la una din 10.000 de sarcini, și este, de obicei, fatală în primul an de viață, conform Cleveland Clinic.
